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O VVD e o D66 querem expandir a Lei do Embrião para permitir que os pais testem embriões para doenças hereditárias.
Atualmente, o teste de embriões só é permitido se houver risco de as crianças adoecerem gravemente. Esta proposta deve permitir que pessoas com histórico familiar de doenças hereditárias impeçam a transmissão da doença para a próxima geração, testando o embrião para verificar a condição de portador, disseram os deputados Harry Bevers (VVD) e Jan Paternotte (D66) à RTL Nieuws.
Cerca de 380 pessoas por ano passam atualmente pela seleção de embriões, também conhecida como PGT. É uma técnica médica destinada a pessoas com histórico familiar de doenças hereditárias graves. Ela funciona por meio de fertilização in vitro (FIV). Os óvulos da mulher são fertilizados com espermatozoides fora do corpo e os embriões são então testados para doenças como cancro do ovário hereditário, distrofia muscular de Duchenne ou fibrose cística. Os embriões que não sejam portadores da condição hereditária podem então ser implantados na mulher.
O projeto de lei afirma que os Países Baixos só permitirá o PGT para "um conjunto muito limitado de doenças graves". Bevers disse que "não há a intenção de deixar os pais pesquisarem a cor do cabelo ou dos olhos."
“Trata-se puramente de prevenir a transmissão de uma doença hereditária grave e permitir que as pessoas façam uma escolha bem informada”, disse o deputado do VVD. “Mesmo que ajudemos mais uma ou duas pessoas, isso já é significativo, porque estamos a falar de anomalias e doenças muito graves.”
Os deputados apresentarão o seu projeto de lei à Tweede Kamer, a câmara baixa do parlamento neerlandês, esta semana.
Há anos que se disputam políticas sobre a expansão da Lei do Embrião. A atual Tweede Kamer tem maioria conservadora, então a probabilidade de aprovar o projeto é mínima. Mas o VVD e o D66 esperam obter uma maioria após as próximas eleições. Os partidos também provavelmente querem incluir o tema nas suas agendas eleitorais.
Imagem de M. Richter por Pixabay